ยาแก้ไอมรณะ ยาแก้ไออินเดียกว่า 50 บริษัทไม่ผ่านทดสอบคุณภาพ หลังรัฐบาลเรียกตรวจสอบครั้งใหญ่ทั่วประเทศ เหตุทำเด็กในแอฟริกาและเอเชียเสียชีวิต

องค์การควบคุมมาตรฐานยากลาง (CDSCO) ของอินเดียเผยรายงานการทดสอบคุณภาพยาแก้ไอทั่วประเทศจำนวน 2,014 ตัวอย่าง พบยาแก้ไอ 128 รายการของบริษัทผู้ผลิตอินเดีย 54 บริษัท ไม่ผ่านการทดสอบคุณภาพสำหรับการส่งออก

จากยาแก้ไอ 385 ตัวอย่างที่ทดสอบในห้องปฏิบัติการในรัฐคุชราต พบว่าไม่ผ่านมาตรฐาน 51 ตัวอย่าง ในขณะที่ 29 ตัวอย่างจาก 502 ตัวอย่างไม่ผ่านการทดสอบคุณภาพในห้องปฏิบัติการในเมืองกาเซีย 

ห้องปฏิบัติการทดสอบยากลางในมุมไบ วิเคราะห์ยา 523 ตัวอย่าง พบว่า 18 ตัวอย่างจาก 10 บริษัทไม่ผ่านการทดสอบ และจากยา 284 ตัวอย่างที่ทดสอบในห้องปฏิบัติการทดสอบยาระดับภูมิภาคในเมืองจันดิการ์พบว่า 23 ตัวอย่างจาก 10 บริษัทมีคุณภาพต่ำกว่ามาตรฐาน

ก่อนหน้านี้ นิวเดลี สั่งทดสอบคุณภาพยาที่เตรียมส่งออก หลังมีความเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็กจำนวนมากในเอเชียกลางและแอฟริกา

องค์การอนามัยโลก (WHO) รายงานว่าเด็กประมาณ 70 คนในแกมเบีย เสียชีวิตจากภาวะไตวายเฉียบพลัน (AKI) ซึ่งคาดว่าเชื่อมโยงกับยาแก้น้ำเชื่อมไอที่ผลิตโดย เมเดน ฟาร์มาซูติคอลส์ (Maiden Pharmaceuticals) ของอินเดีย

เพื่อตอบสนองต่อข้อกล่าวหาดังกล่าว องค์การควบคุมยาแห่งอินเดีย (DCGI) ได้สั่งให้องค์การควบคุมยาของรัฐทำการทดสอบยาน้ำแก้ไอที่เตรียมส่งออก นอกจากนี้ อธิบดีการค้าต่างประเทศของอินเดีย (DGFT) ยังกำหนดให้บริษัทยาต้องขอใบรับรองการวิเคราะห์ (CoA) ก่อนส่งออกด้วย

ขณะเดียวกัน รัฐบาลอินเดียปฏิเสธข้อกล่าวหาเรื่องการปนเปื้อนทั้งหมด และโต้แย้งการค้นพบของ WHO โดยเน้นย้ำว่าผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและผลลัพธ์ระบุว่าตรวจพบไม่มีสารอันตราย

ทั้งนี้ ห้องปฏิบัติการของรัฐบาลที่กำหนดให้ทดสอบตัวอย่างยา ได้แก่ Indian Pharmacopoeia Commission, Ghaziabad (อุตตรประเทศ); ห้องปฏิบัติการยากลาง (CDL), โกลกาตา; ห้องปฏิบัติการทดสอบยากลาง (CDTL), เจนไน; CDTL, มุมไบ; CDTL, ไฮเดอราบัด; ห้องปฏิบัติการทดสอบยาระดับภูมิภาค (RDTL), Chandigarh; RDTL, กูวาฮาติ; และห้องปฏิบัติการทดสอบยาของรัฐที่ได้รับการรับรองจาก NABL